Минпромторг ограничит финансирование инновационных препаратов — поддержку получат только «первые в классе»
Минпромторг решил сократить государственную поддержку при разработке инновационных лекарств: финансирование будет предоставляться только для препаратов категории «first in class» — то есть не имеющих аналогов в мире.
Нововведение означает, что государство готово компенсировать расходы лишь на третью фазу клинических исследований и исключительно для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки установлен в размере 2,5 млрд рублей на один препарат.
Об изменениях на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге сообщила заместитель главы Минпромторга Екатерина Приезжева. Решение было обсуждено на совещании у вице‑премьера Татьяны Голиковой; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе Generium, Biocad и Р‑Фарм.
Создание препаратов категории «первых в классе» считается одним из наиболее дорогих и рискованных направлений фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и требуются миллиарды рублей. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, разработка одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Эксперты отмечают, что господдержка покрывает лишь часть затрат, особенно на поздних стадиях клинических исследований.
Почему поддержка сокращается
Ограничение финансирования происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — в 1,6 раза больше годового плана (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.
Эксперты предупреждают, что ужесточение критериев господдержки может замедлить вывод новых инновационных препаратов на рынок и заставить разработчиков искать дополнительные частные инвестиции или сокращать масштаб исследований.
