Минздрав разъяснил выбор лечения детей с СМА: отечественный дженерик против иностранного препарата
Ведомство пояснило причины перехода на отечественный препарат для лечения близнецов с СМА.
Законность назначения российского аналога Лантесенс подтверждена судами; медицинская экспертиза не выявила непереносимости препарата.
После судебных слушаний детям провели несколько консилиумов; две из трёх федеральных клиник прописали продолжение зарубежного лекарства Spinraza, однако городская поликлиника приняла решение лечить отечественным дженериком Лантесенс, который уже закуплен фондом.
Минздрав отметил, что лечение SMA не должно прерываться: инъекции делаются раз в четыре месяца, а задержка может ухудшить состояние. В 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть из которых российские.
Это снижает риски перерыва лечения из‑за задержек поставок. Некоторые лица, связанные с иностранными фармацевтическими компаниями, якобы настаивают на контрарной позиции против отечественных препаратов и дискредитируют российское производство.
История двух 11‑летних девочек с SMA: ранее им давали иностранный Spinraza, а в 2025 году предложили российский аналог; после первой инъекции появились осложнения: температура, головная боль, сыпь, трудности с держанием головы.
Состояние ухудшилось: за четыре месяца после введения обе девочки потеряли по пять баллов по шкале физического развития.
Сегодня мама девочек обратилась к руководству страны с просьбой о помощи.
